Elektroda.pl
Elektroda.pl
X

Wyszukiwarki naszych partnerów

Kategoria: Kamery IP / Alarmy / Automatyka Bram
Montersi
Kategoria: Akumulatorki / Baterie / Ładowarki
  • #1 04 Mar 2009 23:00
    Nefaus
    Poziom 18  

    Witam!
    Stężony kwas azotowy wytrawia miedź błyskawicznie to fakt, lecz przy tym wydziela się duża ilość tlenków azotu w tym głównie brunatnego tlenku azotu(IV)(silnie toksyczny T+), dla tego niektórzy używają w tym celu rozcieńczonego kwasu azotowego(V), trawienie odbywa się o wiele wolniej lecz zamiast brunatnego tlenku azotu(IV) NO2 wydziela się niewidoczny tlenek azotu(II) NO (który jest bardzo aktywny i łączy się z tlenem tworząc znany nam brunatny tlenek azotu(IV) NO2)-z tego względu metodę odradzam.Jeśli chodzi o tanią, powolną i dokładną metodę to polecam superkwas zwany nadtlenomonosiarkowym H2SO5.Jest to silny utleniacz ale bardzo nietrwały, znakomicie trawi płytki miedziane nie wydzielając przy tym żadnych szkodliwych oparów.Jego wykonanie jest dosyć proste, głównie szybkość trawienia zależy o stężenia kwasu dla tego najlepiej jest użyć 98% ja osobiście używam zwykłego elektrolitu akumulatorowego czyli ok. 35% kwasu siarkowego H2SO4, który w połączeniu ze zwykłą wodą utlenioną tworzy kwas nadtlenomonosiarkowy H2SO5.W przypadku elektrolitu akumulatorowego mieszaninę z wodą utlenioną H2O2 3% należy delikatnie podgrzać, to przyśpieszy trawienie miedzi.A dla ciekawych powstaną piękne niebieskie kryształki penhydratu siarczanu(VI) miedzi(II).Jest to najtańszy sposób trawienia płytek jaki znam.Woda utleniona kosztuje ok. 1zł a litr elektrolitu ok 4zł za litr.Przy wytrawianiu należy zalać płytkę elektrolitem w szklanym naczyniu po czym dodać parę kropelek wody utlenionej i całość podgrzać (przyśpieszy trawienie.Płytkę należy dobrze spłukać pod wodą gdyż pamiętamy że mamy do czynienia z dosyć mocnym kwasem.
    Polecam wypróbować metodę :)

  • #2 04 Mar 2009 23:19
    Usunięty
  • #3 05 Mar 2009 16:47
    Nefaus
    Poziom 18  

    Ja osobiście mam niechęć do nadsiarczanu sodu, poza tym jest stosunkowo drogi w porównaniu do mojej metody z kwasem nadtlenomonosiarkowym.
    A i jeszcze jedna ważna uwaga przy zbyt mocnym ogrzewaniu wydziela się znacznie większa ilość tlenków siarki (w temperaturze pokojowej są to śladowe ilości),tlenki siarki są drażniące ale nie są silnie toksyczne tak jak w przypadku tlenków azotu.

  • #4 06 Mar 2009 17:33
    Usunięty
  • #5 07 Mar 2009 14:54
    Nefaus
    Poziom 18  

    Kwas solny jest o wiele droższy, mógłbyś podać jakieś źródło w którym znalazłeś ten sposób.Bo wiem że sam kwas solny niema prawa roztworzyć miedzi, poza tym jest droższy i trudniej go dostać.

  • #6 07 Mar 2009 15:05
    Usunięty
  • #7 07 Mar 2009 15:14
    Nefaus
    Poziom 18  

    widziałem coś na YT, lecz wydaję mi się że użycie HCl jest mało opłacalne.Ze zwykłą wodą utlenioną nie będzie takich samych efektów jak z perhydrolem, gdyż H2O2 jest tu niezbędnym utleniaczem i to on odgrywa tu najważniejszą rolę bo się redukuję, reakcja podobna jak z chlorkiem żelaza gdzie żelazo z 3+ redukuję się na 2+ więc rola utleniacza jest najważniejsza.Natomiast w przypadku kwasu nadtlenomonosiarkowego, powstaje nowy kwas który z łatwością trawi miedź nawet z małą ilością wody utlenionej.Jak na razie trawiłem chlorkiem i moją metodą z której jestem zadowolony.Perhydrolu jakoś nie mogę dostać a na HCl trzeba mieć pozwolenie...no chyba że przez neta :)

    Dodano po 5 [minuty]:

    Woda utleniona kosztuje 1zł a litr H2SO4 4zł.Taka porcja może nam starczyć na bardzo bardzo wiele, po podgrzaniu trawa to moment, przy wolnym trawieniu ok 10 min.Jak by użyć perhydrolu i stęż H2SO4 to za pewne nastąpiło by trawienie "na oczach" czyli tak błyskawiczne jak w przypadku stęż HNO3.

  • #8 07 Mar 2009 15:17
    Usunięty
  • #9 08 Mar 2009 13:29
    Nefaus
    Poziom 18  

    Już pisałem że w przypadku hurtowni, jest z tym problem dla tego iż kwasy typu HCl czy H2SO4 stosuję się do różnych syntez w produkcji narkotyków i nawet na fakturę nie chcą sprzedawać (przynajmniej tak było ze 2-3 lata temu)
    Perhydrolu też w aptece nie dostaniesz ;] teraz to nawet magnezji w aptece nie chcą sprzedać.Pozostaje samemu solny wyprodukować ;d a perhydrol co najwyżej w castoramie ale we Wrocławskiej tego odczynnika brak.

  • #10 08 Mar 2009 13:37
    Usunięty
  • #11 08 Mar 2009 17:46
    Nefaus
    Poziom 18  

    W rowerowym? to całkiem niezłe stężenie jak na HCl postaram się tam poszukać.

  • #13 08 Mar 2009 22:03
    Nefaus
    Poziom 18  

    Dokładniej czego? dokładniej chodzi ci o utylizację...tylko ego?

  • #14 08 Mar 2009 22:37
    ffff
    Poziom 16  

    Polecam super środek nazywa się ANTOX ,jest w paczkach po 2 kg w żelu używany do pasywacji stali szlachetnych.Działa w mgnieniu oka ,troszkę capi i trzeba zakładać okulary i działać na dworze ot takie niedogodności a i kosztuje ok 200pln.

  • #15 08 Mar 2009 22:44
    Usunięty
  • #16 09 Mar 2009 00:51
    Usunięty
  • #17 13 Mar 2009 19:03
    rasz
    Poziom 20  

    czemu wylewać? właśnie wyczytałem ze HCL+perhydrol jest wieczny pod warunkiem ze co jakiś czas dostarczysz mu tlenu np wpompowując powietrze

  • #18 15 Mar 2009 18:44
    Usunięty
  • #19 15 Mar 2009 23:39
    Nefaus
    Poziom 18  

    Hmmm,bardzo dziwne przecież miedź przereagowuje na stałe, więc nie wiem do czego tu tlen z powietrza.
    Aha i jeszcze jedno przy pracy z kwasem nadtlenomonosiarkowym radze się trzymać z daleka od związków organicznych bo jest to silny utleniacz, z acetonem tworzy nadtlenek Acetonu TCAP (bardzo silnie inicjującą substancje) tak samo tworzy nadtlenki wielu innych związków organicznych, ale myślę że przy zastosowaniu zwykłej wody utlenionej nie będzie większego ryzyka.

  • #21 16 Mar 2009 16:51
    Usunięty
  • #22 16 Mar 2009 19:33
    pgoral
    Poziom 25  

    A jaka wtedy zachodzi reakcja chemiczna? Skądś się musi brać energia by ta miedź najpierw do roztworu a potem na żelazo się przenosiła.

  • #23 16 Mar 2009 19:36
    Usunięty
  • #25 16 Mar 2009 19:42
    jankolo
    VIP Zasłużony dla elektroda

    pgoral, jak już zastosujesz się do porady Elektrita i Ci nie pomoże, to poczytaj sobie o reakcjach redox (czyli utleniania-redukcji) oraz o szeregu elektrochemicznym metali.

  • #27 17 Mar 2009 22:07
    Nefaus
    Poziom 18  

    To proste miedź ma większy potencjał niż żelazo dlatego żelazo wypiera miedź z r-ru CuCl2
    CuCl2 + Fe---->FeCl2+Cu
    Co od redox to bilans wygląda tak:
    CuII+2e-->Cu0-jak widzimy to miedź jest utleniaczem.
    Fe0--->FeII+2e
    Nie wiem czy takie zregenerowane trawidło, przecież to FeCl2,a on miedzi nie wytrawi bo miedź ma większy potencjał, dla tego reakcja zachodzi tylko w jedną stronę.Ale zamiast zregenerowanego trawidła chociaż miedź odzyskamy ;]
    Wytrawiać można chlorkiem żelaza(III) FeCl3,ale tylko dlatego że żelazo Fe3+ redukuje się do Fe2+.

  • #29 18 Mar 2009 23:46
    Nefaus
    Poziom 18  

    Zrobić bardziej stężony r-r, chyba nie da rady, bo to żelazo ma się zredukować z Fe3+ do Fe2+ więc niczym w redukcji nie pomożesz, a jak dasz jakiegoś lepszego reduktora to żelazo nie wyprze miedzi z r-ru.

  • #30 19 Mar 2009 08:14
    Usunięty
  Szukaj w 4mln produktów
Przeglądaj produkty