Elektroda.pl
Elektroda.pl
X
Proszę, dodaj wyjątek www.elektroda.pl do Adblock.
Dzięki temu, że oglądasz reklamy, wspierasz portal i użytkowników.

Odzysk srebra ze stopu Ag,Sn,Cu,Zn

marcinmmz 05 Sty 2012 18:08 11186 15
  • #1 05 Sty 2012 18:08
    marcinmmz
    Poziom 8  

    Witam,

    Mam pytanie jak( i czy jest to opłacalne) odzyskać srebro ze stopu. Posiadam stare preparaty dentystyczne o takim składzie:

    68% srebra
    27% cyna
    4% miedź
    1% cynk

    Stop jest w postaci proszku i nazywa się Stabil B. Czy jest to opłacalne ? Czy wyjdzie z tego czyste srebro ? Czy da radę to zrobić jubiler ? Będę wdzięczny za wskazówki.

    Pzdr,
    Marcin

    0 15
  • #2 05 Sty 2012 18:27
    Anonymous
    Użytkownik usunął konto  
  • #3 05 Sty 2012 19:02
    marcinmmz
    Poziom 8  

    ale chociaż warto się z tym bawić ? mam ok 500g tego proszku

    0
  • #4 05 Sty 2012 19:06
    AC230V
    Poziom 20  

    Z 500g nie za bardzo opłaca się w to bawić, bo wyjdzie nieco ponad 250g srebra...

    0
  • #5 05 Sty 2012 20:35
    marcinmmz
    Poziom 8  

    250 gram srebra to wcale nie tak mało, zależy od kosztów ich otrzymania.

    1
  • #6 05 Sty 2012 22:21
    REVISOR
    Poziom 25  

    Patrząc na ceny skupu złomu srebra z allegro to może z 300zł dostaniesz, a musisz kupić odczynniki poświęcić czas itp, może spróbuj to wystawić na aukcji w jakimś odpowiednim dziale to ktoś się skusi, ty coś zarobisz a się nie narobisz.

    0
  • #7 10 Sty 2012 12:05
    luk2030
    Poziom 12  

    Dodaj kwasu solnego, strąci się nierozpuszczalny chlorek srebra (światłoczuły) a reszta przejdzie do roztworu, przelejesz znad osadu płyn a osad przemyjesz wodą, wystarczy podgrzać osad i przetopić

    1
  • #8 10 Sty 2012 17:02
    henrykS
    Poziom 19  

    luk2030 napisał:
    Dodaj kwasu solnego, strąci się nierozpuszczalny chlorek srebra (światłoczuły) a reszta przejdzie do roztworu, przelejesz znad osadu płyn a osad przemyjesz wodą, wystarczy podgrzać osad i przetopić


    Kwas solny nie reaguje z metalicznym srebrem...

    Może się okazać, że owszem, wszystko się rozpuści oprócz proszku srebra.
    Chociaż miedź też tworzy z kwasem solnym dość nieciekawy
    trudno rozpuszczalny osad chlorku miedzi.

    0
  • #9 10 Sty 2012 18:10
    luk2030
    Poziom 12  

    chlorek srebra po zastosowaniu kwasu solnego lub poprzez prażenie srebra w chlorku sodu jest nierozpuszczalnu w wodzie wystarczy go przemywać czystą wodą i przetopić niektóre chlorki metali sa też nierozpuszczalne lecz przed bawienie się w chlorki lepiej sprawdzić w internecie czy są rozpuszzalne. W internecie znalazłem tez odzysk za pomoca NaOH (stosowany jako związek ok 98% w KRECIE), lecz problem z odzyskaniem pierwiastków.

    0
  • #10 10 Sty 2012 19:58
    telecaster1951
    Moderator Akustyka

    luk2030 napisał:
    chlorek srebra po zastosowaniu kwasu solnego lub poprzez prażenie srebra w chlorku sodu jest nierozpuszczalnu w wodzie
    Jak chcesz strącić chlorki ? Solny nie tknie srebra.
    To co mi na szybko przychodzi do głowy, to najpierw rozpuszczenie wszystkiego w HNO3 w ilościach stechiometrycznych (najlepiej wkraplać kwas z biurety, do całkowitego rozpuszczenia) po czym, dodanie nadmiaru kwasu solnego, do strącenia chlorków. Nierozpuszczalne są tylko chlorki I grupy, a z I jest tu tylko srebro.
    Do odzysku nieilościowego, można zastosować wytop. Najpierw ogrzewasz stop do 240 stopni i odlewasz ciekłą cynę, potem podgrzewasz do 420 i odlewasz cynk, następnie zwiększasz temperaturę do 962 stopni i odlewasz srebro.

    0
  • #11 10 Sty 2012 20:09
    henrykS
    Poziom 19  

    telecaster1951 napisał:
    (...)
    Do odzysku nieilościowego, można zastosować wytop. Najpierw ogrzewasz stop do 240 stopni i odlewasz ciekłą cynę, potem podgrzewasz do 420 i odlewasz cynk, następnie zwiększasz temperaturę do 962 stopni i odlewasz srebro.


    @telecaster, nie słyszałeś o tworzeniu stopów metali?

    Zanim cokolwiek zdążysz odlać, miedź, srebro, cyna i cynk utworzą
    ze sobą stopy i z rozdzielania nici...
    Nie wierzysz, że w temperaturze topnienia cyny da się w niej rozpuścić srebro?
    Jest to zupełnie możliwe.
    Nigdy nie widziałeś "zjedzonego" przez cynę miedzianego grotu lutownicy?

    Gdyby to było takie łatwe, to można pójść dalej i zaproponować rozdzielenie
    dowolnego stopu tą metodą. Nie da się.

    0
  • #12 10 Sty 2012 20:16
    luk2030
    Poziom 12  

    [quote="telecaster1951"]

    luk2030 napisał:
    chlorek srebra po zastosowaniu kwasu solnego lub poprzez prażenie srebra w chlorku sodu jest nierozpuszczalnu w wodzie
    Jak chcesz strącić chlorki ? Solny nie tknie srebra.
    To co mi na szybko przychodzi do głowy, to najpierw rozpuszczenie wszystkiego w HNO3 w ilościach stechiometrycznych (najlepiej wkraplać kwas z biurety, do całkowitego rozpuszczenia) po czym, dodanie nadmiaru kwasu solnego, do strącenia chlorków.

    Takim sposobem wykonasz wodę królewską, a skąd wytrzasnąć kwas azotowy?

    0
  • #13 10 Sty 2012 20:33
    telecaster1951
    Moderator Akustyka

    luk2030 napisał:
    Takim sposobem wykonasz wodę królewską,
    Wodę królewską, uzyskam, poprzez zmieszanie 3 części kwasu solnego z jedną częścią azotowego. Z tym, że metoda jaką ja proponuję jest tańsza, bo kwas azotowy to tanich nie należy, a tutaj, zużywamy stechiometryczną ilość. Tak czy siak, woda królewska, strąci chlorek, ale myślę, że użycie jej będzie droższe, niż jeśli zużyjemy stechiometryczną ilość odczynników.
    luk2030 napisał:
    a skąd wytrzasnąć kwas azotowy
    Ja w takie rzeczy, bawię się czasem na laboratorium, ale myślę, że synteza dla osoby obeznanej z chemią, nie będzie trudna. Kwas siarkowy, saletra indyjska, trochę wody, wymiennik ciepła, rurki i płuczki.

    0
  • #14 11 Maj 2012 18:28
    JAtoJA333
    Poziom 12  

    wszystkie kwasy oprócz elektrolitu do akumulatorów dostępne są tylko dla firm i to z pozwoleniem ... takie czasy ... azotowy można tak otrzymać , ale nie jest to wcale takie proste . Jeśli dysponuje się szkłem laboratoryjnym to i owszem , ale jeśli nie , to trudność nastręcza dostęp do rurki i korka odporne na wydzielający się gorący kwas azotowy . Kiedyś użyłem rurki igielitowej która reagując z kwasem spowodowała wulkaniczną erupcję z erlementajerki , wszystko zachlapane... A wracając do tematu to raczej nie idzie tego rozdzielić jak przez rozpuszczenie w azotowym ( z unikaniem jego nadmiaru ) i strąceniem roztworem wodnym NaCl . słyszałem jeszcze o różnych innych metodach , ale ich nie opiszę dopóki nie wypróbuję .

    0
  • #15 11 Maj 2012 19:54
    kybernetes
    Poziom 39  

    Rozdzielenie tego stopu jest bardzo proste klasyczna metodą - rozpuszczenie wszystkiego w HNO3, zobojętnienie nadmiaru kwasu, odfiltrowanie odpadów, strącenie srebra nadmiarem HCl, wrzucenie tam kawałków cynku albo aluminium i redukcja chlorku wydzielającym się wodorem. Na koniec stapiamy uzyskany osad pod boraksem w piecu elektrycznym i odlewany estetyczne sztabki, które stawiamy na kominek - bo sprzedawać się nie opłaca przy tych ilościach ;)

    -1
  • #16 11 Maj 2012 20:20
    Zygaqra
    Poziom 34  

    telecaster1951 napisał:
    Kwas siarkowy, saletra indyjska, trochę
    Zdecydowanie preferuję saletrę chilijską ;-) dlaczego bo nie lubię nazw niechemicznych. Dużo łatwiej zdobyć saletrę sodową, potasową... Jak zdobędziesz już ten kwas azotowy rozpuszczasz całość, następnie strącasz srebro solą kuchenną, przepłukujesz osad kwasem solnym a następnie wodą destylowaną i masz czysty chlorek srebra. do osadu dodaje się nieco wody destylowanej nieco mieszaninę zakwasza kwasem siarkowym i dodaje granulowanego cynku(235g Zn na 1kg AgCl). W wyniku reakcji otrzymujemy osad czystego srebra.

    0