Elektroda.pl
Elektroda.pl
X

Search our partners

Find the latest content on electronic components. Datasheets.com
Elektroda.pl
Please add exception to AdBlock for elektroda.pl.
If you watch the ads, you support portal and users.

Z這to - r騜ne sposoby odzyskiwania

hak99 25 Sep 2016 18:42 1379333 3094
Helukabel
  • #2401
    CLCC
    Level 2  
    Witam kolegow chemikow.To moj pierwszy wpis na tym forum, lecz wiele lat pilnie go obserwuje.Zbieram wiedze od doswiadczonych kolegow oraz material do odzysku.Ze wzgledu na to ze od wielu lat mieszkam za granica ,dostep do kwasow jest praktycznie niemozliwy,dlatego szukam alternatywnych metod odzysku.Ostatnio natknalem sie na obiecujacy sposob przy pomocy Eco-goldex,lecz ze wzgledu na niezbyt obszerna wiedze z chemi, prosze kolegow o opinie na temat tej metody oraz o ewentualna pomoc .Oto adres strony gdzie mozna sie zapoznac z tym tematem. eco-friendly-gold-leaching-com/index.php?topic=2.0 .Mam nadzieje ze sie ktos tym tematem zainteresuje i ozywi troche to lekko zamierajace forum.
  • Helukabel
  • #2402
    saskia
    Level 39  
    henrykS wrote:
    Doskonale zdaj sobie spraw z grubo軼i tych listk闚, ogl康a貫m
    ciekawy filmik, jak si produkuje takie z這to.
    C騜, dop鏦i nie zrobisz jaki pr鏏, niczego nie b璠ziesz wiedzia...

    Co mog sugerowa? Na pocz徠ek spal te papierki w 瞠laznym tyglu (瞠liwnym
    kocio趾u) z dodatkiem saletry. Saletra jest utleniaczem, razem z papierem
    wytwarza spor temperatur, przy okazji jest te topnikiem. Jest du瘸 szansa,
    瞠 p豉tki zamieni jest wprawdzie w male鎥ie, ale jednak kuleczki, a to ju
    inna bajka ni te zwiewne p豉tki. ζtwiej b璠zie je odwirowa, skoro ju chcesz wirowa, ja podpowiadam zwyk貫 wyp逝kiwanie, na p豉skiej tacy w wodzie.
    Pr鏏uj, pobaw si tak czy inaczej, nie zra瘸j si, 瞠 kulki nie b璠 chcia造 po陰czy si w jednolit bry趾, wcale nie musz na tym etapie.


    Chyba masz racje, nie skojazylem ze to te mikro kuleczki mozna latwiej odwirowac, czy tez wyplukac.
    Jest tylko problem z saletra, bo ona tez nie jest tak latwo dostepna.
    Jako nawoz w sklepach ogrodniczych jest wymieszana z innymi skladnikami i dodatkowo silnymi pigmentami, wlasnie po to aby nie uzywac jej jako chemii do reakcji, a samo wziecie do rak plami skore na dosc dlugi czas.
    Kiedys gdy chcialem kupic w hurtowni rolniczej po 50 kg saletry i mocznika (minimum zamowienie 500kg, wiec nie sprzedali) :-( , by zona mogla poprawiac zaniedbane ogrody klientow to okazalo sie ze przez nastepne kilka miesiecy bylem 2-3 razy w tygodniu niby przypadkiem zatrzymywany przez policje i auto sprawdzane, tak ze nie jest tak latwo o jakakolwiek chemie czy nawozy.
    Cale szczescie ze nie wiedzieli przy tym ze jestem specjalista od materialow wybuchowych bo pewnie wyladowal bym w znanym obozie nad zatoka. :-(
  • #2403
    vodiczka
    Level 43  
    saskia wrote:
    Cale szczescie ze nie wiedzieli przy tym ze jestem specjalista od materialow wybuchowych
    Teraz ju wiedz :)
  • #2404
    saskia
    Level 39  
    vodiczka wrote:
    saskia wrote:
    Ca貫 szcz窷cie 瞠 nie wiedzieli przy tym 瞠 jestem specjalist od materia堯w wybuchowych
    Teraz ju wiedz :)


    Ale ju nie szukam nawoz闚. :-)
    I wol te nie szuka chemii do odzysku z這ta. :-)

    Poza tym oni nie zagl康aj na Elektrod. :-)

    A tak przy okazji, to nigdy bym nie przypuszcza 瞠 tak du穎 szpicli jest w UK.
    To bardziej policyjny kraj ni kiedy ZSRR.
  • #2405
    vodiczka
    Level 43  
    saskia wrote:
    Poza tym oni nie zagladaja na Elektrode.
    I tu si mylisz. Skoro zosta貫 wci庵ni皻y do bazy danych i niby przypadkowo zatrzymywano tw鎩 samoch鏚 do kontroli to rz康 jej kr鏊ewskiej mo軼i zadba r闚nie o to aby przez trzy lata 郵edzi tw鎩 internet i po陰czenia telefoniczne.
    Mo瞠sz spa spokojnie w przypadku gdy pr鏏a zakupu mocznika mia豉 miejsce przed wrze郾iem 2013r. i gdy w twoich wiadomo軼iach nie znaleziono niczego niepokoj帷ego.
  • #2406
    CLCC
    Level 2  
    Witam ponownie.W moim poprzednim wpisie probowalem kolegow chemikow zainteresowac pewna, alternatywna do kwasowej metoda odzysku zlota przy pomocy srodka o nazwie Eco-goldex.W zwiazku z brakiem odzewu,podam jak to dziala moze to kogos zainteresuje.Do odzysku zlota z grzebieni uzywam B327 bo jest latwo dostepny i tani,natomiast problemem byl odzysk z procesorow ,pinow oraz ze wszystkiego co jest pokryte jakakolwiek,nawet bardzo cienka warswa zlota. Eko-goldex pozwala zdjac zloto z kazdego materialu.Dziala z rowna skutecznoscia jak metoda cyjankowa ,natomiast jest absolutnie bezpieczny.Po zdjeciu zlota mozna go stracic pylem cynkowym lub weglem aktywnym.Szczeguly wraz ze wzorami chemicznymi oraz krotkimi filmikami mozna znalezc pod tym adresem - eco-friendly-gold-leaching.com/index.php?topic=2.o ,lub wpisujac poprostu w Google Eco-goldex.Mam nadzieje na odzew kolegow chemikow i ocene tej metody.
  • Helukabel
  • #2407
    kybernetes
    Level 39  
    Saskia - metoda bez chemii: papier ze z這tem spopieli, stopi w 1000 st. C z sod, tlenkiem o這wiu i w璕lem drzewnym lub m彗 jako reduktorem. Otrzymany o堯w podda kupelacji. Dok豉dne opisy dost瘼ne w necie, szukaj pod has貫m "fire assaying". Potrzebny b璠zie wysokotemperaturowy piec na propan (mo積a go te samodzielnie zbudowa).
  • #2408
    saskia
    Level 39  
    kybernetes wrote:
    Saskia - metoda bez chemii: papier ze z這tem spopieli, stopi w 1000 st. C z sod, tlenkiem o這wiu i w璕lem drzewnym lub m彗 jako reduktorem. Otrzymany o堯w podda kupelacji. Dok豉dne opisy dost瘼ne w necie, szukaj pod has貫m "fire assaying". Potrzebny b璠zie wysokotemperaturowy piec na propan (mo積a go te samodzielnie zbudowa).

    Z piecem nie bedzie problemu bo mam duze butle na propan i palniki 10kW.
    Nie mam pewnosci co do uzyskiwanych temperatur i czy nie potrzeba dodatku tlemu np. sprezarka.

    Sode to masz na mysli tzw. sode oczyszczona spozywcza z ktorej mozna robic fiizzi drinks? Sodium bicarbonate?
  • #2409
    kybernetes
    Level 39  
    Soda (spo篡wcza te mo瞠 by, w tych temperaturach nie ma to znaczenia), mielone szk這, boraks, kwas borowy, 瞠l krzemionkowy itd. - topniki. Maja wytworzy w temp. ponad 1000 st. szkliwo w kt鏎ym nast徙i redukcja tlenku o這wiu do o這wiu metalicznego. Szkliwo nie powinno by silnie zasadowe (takie mocno z瞠ra tygle) dlatego lepiej do sody doda wi璚ej sk豉dnik闚 kwa郾ych. Dobre tygle szamotowe mo積a u篡wa wielokrotnie.
  • #2411
    Wies豉w W.
    Level 15  
    Do Saskia:
    Na pocz徠ek ja bym si pozby nadmiaru papieru poprzez wycinanie kawa趾闚 z naklejonym z這tkiem - du穎 roboty, ale zmniejszy to ilo嗆 papieru 5- 10x.

    Do palenia papieru bym poleci dodawanie powszechnie dost瘼nego nadw璕lanu sodu Na2CO3*1,5H2O2 (my郵, 瞠 w Krainie Deszczowc闚 te jest dost瘼ny :wybielacze, proszki do prania te go zawieraj). Z popio逝 zawieraj帷ego koncentrat Au mo積a go wyp逝ka wod - i dalej za radami koleg闚 z FE.
    Palenie bym zrobi pod przekryciem z bardzo drobnej siatki w kszta販ie kopu造 - wtedy nic wa積ego nie zostanie wydmuchane.
    Jako szablonu , formy mo積a u篡 plastikowej miski.
    Pozdrawiam. Wies豉w W.
  • #2412
    ElSaro
    Level 2  
    Witam wszystkich forumowicz闚.
    Mam wydaje si trywialne zapytanie, mianowicie mam w roztworze po hcl i h2o2 z這to i pltyne. Ja wszystkim tutaj obecnym zale篡 mi na pozyskaniu formy metalicznej (ew. koncentratu mieszaniny metali). Problem polega na tym 瞠 jest obok tego wszystko min: Cu,Ag,Fe,Zn,Pb,As + inne platynowce. Niestety st篹enie Au to ok 30-40ppm a pozosta造ch platynowcow 150-200ppm. Domy郵amy si 瞠 na pocz徠ek powinienem ekstrahowac. Temat na poczatek mo瞠 ma這 atrakcyjny ale przy ilo軼i 1000(+)ton materialu, mo瞠 ktos pomo瞠..
    Z g鏎y dzi瘯uj za odpowiedzi..
  • #2413
    luk2030
    Level 14  
    Witam, ostatnio natrafi貫m na rosyjskich stronach internetowych,瞠 w kondensatorach tantalowych elektrolitycznych wygl康em przypominaj帷e grzybki (w stalowych obudowach) jest miseczka wykonana z czystego srebra takie kondensatory uda這 mi si znale潭 i rozebra (troch jest z tym roboty) i uda這 mi si odzyska 0,5 grama z 1 kondensatora ma貫go, i mam pytanie do Koleg闚 jak rozpozna kondensatory tantalowe elektrolityczne, kt鏎e elektrody maj wykonane z foli tantalowej i czy mo積a z nich te srebro odzyska.
    dzi瘯uj ㄆkasz
    ps. mi si wydaje, 瞠 srebro jest po to opr鏂z elektrody, aby stalowej obudowy elektrolit/逝g nie zniszczy
  • #2414
    vodiczka
    Level 43  
    luk2030 wrote:
    uda這 mi si odzyska 0,5 grama z 1 kondensatora ma貫go,
    To du穎 ale jednak do uzyskania 1kg srebra potrzebujesz 2000 kondensator闚 a srebro nie jest drogie. Aktualnie ok. 2000 PLN/kg
  • #2415
    luk2030
    Level 14  
    Ja wiem o tym, tylko chodzi這 mi o to czy opr鏂z zwyk造ch kondensator闚 tantalowych ceramicznych mo積a znale潭 w elektronice kondensatory tantalowe elektrolityczne kt鏎e maj elektrody wykonane z blaszki srebrnej. pozdrawiam
  • #2416
    Wies豉w W.
    Level 15  
    luk2030 : w tej blaszce srebrnej trzeba sprawdzi, czy nie zawiera palladu - takie te by造, ja na takie nie trafi貫m , ale wiem , 瞠 by造 produkowane. Pd zawiera造 nie tylko rosyjskie "tantale".

    ElSaro: przy tak niskiej zawarto軼i metali szlachetnych to chyba najlepiej 篡wice - ekstrakcja dla takich ilo軼i roztwor闚 b璠zie bardziej kosztowna - wszystko zale篡 od ceny ekstrahenta. bo trzeba go du穎 u篡, np fosforan tributylu ma ceny po zb鎩u (chyba nie bez powodu- tak jak DMG). Cementacja np miedzi , srebrem (po dodaniu HNO3 lub H2SO4 w ma貫j ilo軼i),przy tym rozcie鎍zeniu odpada, ale mo瞠 warto zrobi pr鏏.
    Powodzenia.
    Ps : zapomnia貫m o w璕lu aktywnym - mo瞠 to by najta雟za metoda i najlepsza.
  • #2417
    ElSaro
    Level 2  
    Wieslaw W.: Bardzo dzi瘯uj za odpowied.
    Ze wspomnianych przez Ciebie 篡wic, m鏬豚y poleci co szczeg鏊nego?
    W kwestii DMG czy FTB, mo瞠 uda這by si je zawr鏂i?
    Natomiast zastanawiam si czy gazowe SO2 w d逝窺zym czasie da這by jaki efekt?
    Co si tyczy w璕la, domy郵am si 瞠 ilo軼i trzeba by這by ustali do鈍iadczalnie..(?)
    Z g鏎y dzi瘯uj za inf., pozdrawiam..
  • #2418
    cavendisch
    Level 12  
    Je郵i du瞠 ilo軼i roztwor闚 to tylko ekstrakcja lub jonity. Oczywi軼ie ekstrakcja w wersji ci庵貫j w przeciwpr康zie. Oczywi軼ie z regeneracj ekstrahenta. Wymagana pe軟a kontrola analityczna.
    TBF u篡wa si w kilkuprocentowym roztworze w oboj皻nych rozpuszczalnikach np solwent nafcie. No i w du瞠j skali odzyskuje si wszystkie metale (mo瞠 poza 瞠lazem i glinem) - chocia瘺y z powod闚 鈔odowiskowych. Co do cementacji. Warto zrobi cementacje cynkiem tak 瞠by zesz這 do osadu co najmniej 10 % miedzi. R闚nowaga b璠zie przesuni皻a silnie w stron wytr帷enia prawie ca貫j ilo軼i z這ta i PGM. Oczywi軼ie warunkiem jest brak azotan闚. To tak na szybko. Pozdrawiam.
  • #2419
    ElSaro
    Level 2  
    cavendisch, Bardzo dzi瘯uj za opini.
    Musz to jako pouk豉da a zm璚zenie materia貫m powoli ju dopada..
  • #2420
    luk2030
    Level 14  
    Czy kto pr鏏owa odzyskiwa srebro z platerowanych sztu熯闚 90 i 100, o to mi chodzi, 瞠 na rynkach targach staroci jest sporo takich sztu熯闚 i niewiem ile 鈔ednio jest srebra dla 造磬i widelca no瘸 i 造瞠czki i czy nie warto by這 by odzyskiwa z nich srebro, kto z koleg闚 robi do鈍iadczenia w tym temacie? pozdrawiam
  • #2421
    bosto
    Level 14  
    Witam koleg闚. W豉郾ie sko鎍zy豉 si aukcja zielonych krokodyli ok. 730 g za 1497,50 + wysy趾a.Jak si to ma do dzisiejszej ceny skupu Pd= 60,00/g ? Z tego wynika, 瞠 go軼iu powinien odzyska min. 25 gram闚, a gdzie robocizna i chemia ? Ja do tej pory nie odzyskiwa貫m Pd, ale zbieram smd i mam ich ok. 2 kg, mo瞠 Wies豉w W. co podpowie ( nie odbiera PW ).
  • #2422
    vodiczka
    Level 43  
    luk2030 wrote:
    Czy kto pr鏏owa odzyskiwa srebro z platerowanych sztu熯闚 90 i 100, o to mi chodzi, 瞠 na rynkach targach staroci jest sporo takich sztu熯闚 i niewiem ile 鈔ednio jest srebra dla 造磬i widelca no瘸 i 造瞠czki
    Na targach staroci za sztu熯e zap豉cisz wi璚ej ni jest warte srebro, kt鏎e odzyskasz. :(
  • #2423
    luk2030
    Level 14  
    wiem, o tym ale opr鏂z targ闚 staroci s te z這mowiska na kt鏎ych trafiaj si platery i rzadko srebrne jak kto sprz徠a w domu i mo瞠 nie zauwa篡 瞠 srebro, i by貫m ciekaw jaka jest zawarto嗆 najmniejsza w sztu熯ach czy s jakie katalogi z prl-u
  • #2424
    vodiczka
    Level 43  
    luk2030 wrote:
    by貫m ciekaw jaka jest zawarto嗆 najmniejsza w sztu熯ach
    Przyjmij grubo嗆 pow這ki 40-80µm. Na z這mie to zazwyczaj brak przynajmniej 50% pow這ki.
  • #2425
    tytus2005
    Level 10  
    Witam,
    mo瞠 komu przez przypadek eksperymentowania z kwasami uda這 si po陰czy dwa kawa趾i aluminium? Czy kwas azotowy da rad?
  • #2426
    pitlab
    Level 13  
    Witam koleg闚.
    Przez lata zabawy w elektronik nazbiera這 mi si troch z這conych odpad闚 i troch sprz皻闚 do rozbi鏎ki. Trafi貫m na kilka film闚 instrukta穎wych i zainfekowa貫m si gor帷zk z這ta :-) Ju wiem 瞠 na tym nie zarobi, ale podoba mi si to i chc to umie. Z prostymi sprawami jak laminaty i n騜ki procesor闚 na razie sobie radz. Z powodzeniem pr鏏uj trawi w HCl + H2O2, teraz partia p造tek moczy si w nadsiarczanie sodu i p豉tki z這ta zaczynaj ju p造wa w roztworze.
    Przy okazji eksperyment闚 uda這 mi si znale潭 metod usuwania cyny. Maj帷 zu篡ty roztw鏎 po trawieniu w HCl wrzuci貫m tam parti 鈍ie篡ch p造tek w nadziei 瞠 wykorzystam jak najwi璚ej znajduj帷ego si tam kwasu, zamiast go utylizowa. Nic nie z瘸r這 pomimo 瞠 sta這 w ciep貫j k徙ieli wodnej ale zauwa篡貫m 瞠 na pocynowanych padach scementowa豉 si mied. Nast徙i豉 wymiana cyny na mied. Cyna przesz豉 w posta chlorku a mied wyros豉 w postaci mi瘯kich kryszta趾闚. W ten spos鏏 wykorzystuj praktycznie zu篡ty roztw鏎 potrawienny do pozbycia si uci捫liwej cyny.
    Tak to wygl康a w przypadku moczenia n騜ek procesor闚. Roztw鏎 potrawienny by tak zielono-br您owy 瞠 a czarny a po przestaniu doby w 豉幡i wodnej (du篡, stary garnek na kuchence el. ustawionej na 3/10 daje 60-70蚓) i wystudzeniu wygl康a tak:
    Z這to - r騜ne sposoby odzyskiwania

    Wida 瞠 roztw鏎 sta si przezroczysty i straci sk豉dow br您ow, zosta豉 tylko zielona (瞠lazo, nikiel...). W g鏎nych warstwach jest jeszcze lekko br您owany. Wida te 瞠 po och這dzeniu wykrystalizowa si najprawdopodobniej chlorek cyny.
    W wi瘯szym zbli瞠niu wida grudki miedzi miedzy pinami, ale jest te co czarnego.
    Z這to - r騜ne sposoby odzyskiwania
    Podejrzewam 瞠 czarne to nikiel, mo瞠 kobalt. Na razie to zbieram. Mo瞠 kiedy stopi w sztabk i przerafinuj elektrolitycznie w k徙ieli siarczanowej tak aby uzyska czyst mied. Zastanawiam si czy je瞠li w roztworze s jony z這ta (powsta貫 w wyniku wcze郾iejszego trawienia w HCl z dodatkiem perhydrolu) to czy z這to scementuje si na takiej 鈍ie穎 powstaj帷ej miedzi? Srebro pi瘯nie si cementuje na miedzi - mam gdzie nawet filmik jak ro郾ie w oczach a z這to chyba nie, ale nie mam jasnej odpowiedzi.

    Jeszcze wcze郾iej w ramach utylizacji roztwor闚 pr鏏uj usun望 z niego mied elektrolitycznie. Dzia豉 ca趾iem nie幢e. Na razie nie mam jeszcze grafitowej katody, wi璚 wykorzystuj blaszk niklow. Oczywi軼ie blaszka przechodzi do roztworu, ale to jest z這m jej nie 瘸l. Na zdj璚iu poni瞠j efekt kilkugodzinnej elektrolizy. Przezroczysty roztw鏎 i sterta g帳czastej miedzi pod anod. Gdy w roztworze chlorkowym ko鎍zy si mied, anoda zaczyna gazowa i wydziela si czarny osad - prawdopodobnie to samo co na n騜kach procesora. Zasilacz laboratoryjny do elektrolizy ustawiam na 6V i 2A. Ca造 czas pracuje na ograniczeniu pr康owym a napi璚ie robocze jest w okolicy 1,5-1,9V. Pr鏏owa貫m co wnioskowa po napi璚iu elektrolizy, np. ze ko鎍zy si wydziela mied a zaczyna kolejny metal z szeregu ale bez wi瘯szych rezultat闚. Elektrolizer u mnie to zbyt du瘸 prowizorka. Wahania napi璚ia mog zale瞠 od odleg這軼i mi璠zy elektrodami, g喚boko軼i zanurzenia itp.
    Z這to - r騜ne sposoby odzyskiwania

    Og鏊nie chcia豚ym wydzieli z tego roztworu jeszcze kobalt a wiem 瞠 n騜ki procesor闚 s z kowaru, wiec kobalt jest tam na pewno. Na razie wyczyta貫m 瞠 metod separacji niklu i kobaltu jest str帷anie azotynu kobaltu w 鈔odowisku zakwaszonym kwasem octowym. Na razie nie mam 瘸dnego azotynu a pr鏏a zrobienia go z azotanu przez pra瞠nie chyba si nie uda豉. Stopi貫m w tygielku 25g KNO3 pogrza貫m troch, ale p瘯 mi tygiel i nie chc帷 rozla roztopionego azotanu przerwa貫m grzanie po 2-3 minutach. Po sch這dzeniu uby這 0,39g czyli bardzo ma這. R騜nica mas molowych KNO3 i KNO2 to 101 do 85 czyli je瞠li cokolwiek przereagowa這 to za ma這. Nie uda這 si te niczego str帷i. Jak przy okazji kupi azotyn to wr鏂 do pr鏏.
    Id帷 dalej z separacj osun掖em 瞠lazo i cyn str帷aj帷 wodorotlenki. Odrobin perhydrolu utleni貫m 瞠lazo 2+ na 3+. Osady zdekantowa貫m kilkukrotnie aby pozby si rozpuszczalnych soli, przefiltrowa貫m i zala貫m wod amoniakaln. Z br您owawo-zielonej brei ods帷zy貫m niebieski kompleks amoniakalny niklu, kobaltu i pewnie resztek miedzi. Na razie nie mam pomys逝 co dalej.
    Zabawa z amoniakiem 鈔ednio mi si podoba, wi璚 pewnie zrezygnuj a 瞠laza pozb璠 si wykorzystuj帷 fakt 瞠 wodorotlenek Fe3+ jest bardzo s豉bo rozpuszczalny i str帷a si ju przy niskich pH. W okolicy pH=3 瞠laza jest ju mniej ni 10^-5 mola/l. W ten spos鏏 unikn smrodu amoniaku, zmniejsz zu篡cie wodorotlenku sodu i b璠zie tylko jedno filtrowanie.

    Tyle co do kobaltu, jeszcze mam zagwozdk z selektywnym wytrawianiem z這ta. W kilku 廝鏚豉ch, r闚nie tu w w徠ku jest opisana metoda trawienia jodem. Kupi貫m jod i jodek potasu. Policzy貫m ile potrzebuj roztworu i zrobi貫m z 80ml wody, 8g KI i 2g I2. Mia這 to kolor ciemniejszy od coli, prawie nieprzezroczysty. Wrzuci貫m do tego 15 umytych radiator闚 z pentium z zeskrobanym lutem. Zrobi貫m to wieczorem a id帷 spa zauwa篡貫m 瞠 przez roztw鏎 wida ju radiatory - zblad. Rano stoj帷 w temperaturze pokojowej by ca趾iem bez barwy jodu, jednie lekko zielonkawy - pewnie od resztek indu ze stopu, lub od niklu, bo radiatory s niklowane. Doda貫m jeszcze gram jodu i do wieczora znowu roztw鏎 zgubi jod. 疾by mie pewno嗆 瞠 jod nie rozpu軼i si w jodku do postaci bezbarwnej, postawi貫m w prob闚ce ok. 1ml wody z odrobin jodku potasu i granulk jodu. Min窸o ju sporo czasu i trzyma barw, wiec jod musia przereagowa z metalami.
    Pomimo zapewnie o selektywno軼i sprawia wra瞠nie 瞠 nie ruszy這 jeszcze z這ta. Tak to wygl康a這 wczoraj po zu篡ciu dawki z etykiety:
    Z這to - r騜ne sposoby odzyskiwania

    a tak dzisiaj po dodaniu dodatkowego grama jodu.
    Z這to - r騜ne sposoby odzyskiwania

    Ca趾iem wy瘸r這 ind (wyczyta貫m 瞠 stop do lutowania krzemu to ind, bo jest niskotopliwy i dobrze zwil瘸 krzem a nawet szk這). Powierzchnia niklu te jest zmieniona.
    Na razie b璠 pr鏏owa dodawa jodu. W豉郾ie doda貫m jeszcze 2g i poczekam do rana. Mam nadziej 瞠 jodek nie zu篡wa si. Jak rozumiem on s逝篡 do utworzenia kompleksu z這ta AuI2- lub AuI4- wed逝g innego 廝鏚豉. Ubytek jodu wida w roztworze a jodku nie. Nie wiem czy nikiel, mied lub ind wchodz w kompleksy z jodem. Co mi si obi這 o uszy 瞠 dodanie fosforan闚 pasywuje metale bazowe uodporniaj帷 je na dzia豉nie jodu. Mam gdzie w piwnicy fosol, wiec jak ten roztw鏎 nie zacznie bra z這ta to spr鏏uj doda odrobin fosolu.

    Aktualizacja po kolejnej nocy: Jod z瘸r這, roztw鏎 sta si odrobin bardziej zielony. Indu ju nie by這, wi璚 to musi by nikiel. P造wa te troch wi璚ej bia貫go, nierozpuszczalnego osadu. Pow這ka niklowa wygl康a jak skorodowany cynk lub amelinium - z takim bia豉wym nalotem. Z這to wygl康a na nieruszone... chocia nie - tam gdzie pow這ka by豉 podrapana (no瞠m skraiwa貫m mi瘯ki ind do kolekcji) tam z這to zaczyna si odparza, powstaje co jak b帳le rdzy pod lakierem samochodu a pow這ka z這ta ruszona p瘰et w tych miejscach odpada. Doda貫m kolejne 2g jodu niech trawi si dalej. W jednym z opracowa wyczyta貫m 瞠 optymalna temperatura dla procesu I+KI to 35-40蚓. U mnie ostatni dob stoi na kaloryferze. My郵a貫m 瞠 b璠zie mia ze 40蚓 ale termometr pokazuje tylko 26蚓, pewnie dlatego 瞠 stoi na korkowej podstawce, takiej pod kufel i grzeje si tylko od powietrza.
  • #2427
    Wies豉w W.
    Level 15  
    bosto wrote:
    Witam koleg闚. W豉郾ie sko鎍zy豉 si aukcja zielonych krokodyli ok. 730 g za 1497,50 + wysy趾a.Jak si to ma do dzisiejszej ceny skupu Pd= 60,00/g ? Z tego wynika, 瞠 go軼iu powinien odzyska min. 25 gram闚, a gdzie robocizna i chemia ? Ja do tej pory nie odzyskiwa貫m Pd, ale zbieram smd i mam ich ok. 2 kg, mo瞠 Wies豉w W. co podpowie ( nie odbiera PW ).


    Zaczn od PW: - odbieram odbieram , lecz nie zawsze od razu mog odpowiedzie z braku czasu , ale zawsze odpowiadam - czasem z op騧nieniem , za co wszystkich, kt鏎ych to dotyczy przepraszam.

    Pallad jest ju powy瞠j 70 z. Ta aukcja wywo豉 na Alleluja "gor帷zk krokodylow", analogiczn do "gor帷zki styk闚 srebrnych i pin闚 komputerowych "li幡i皻ych Au poprzez ich napylenie (cienkie i bardzo cienkie pow這ki Au s zawsze bardzo b造szcz帷e ,dlatego reflektory samochodowe i nie tylko, s tak wytwarzane). Cena styk闚 Ag du穎 przewy窺za豉 warto嗆 Ag tam zawartego (czasem widzia貫m te styki wolframowe sprzedawane jako srebrne - znam je , bo maj charakterystyczne kszta速y.
    Ogl康aj帷 nieostre zdj璚ia tych kondensator闚 w powi瘯szeniu zacz掖em mie pewne w徠pliwo軼i: - albo" trafi si ma逍ie zegarek" i nie wiedzia co sprzedaje i za jak cen to p鎩dzie, albo by這 to celowe - aby nie mo積a by這 odczyta nic na kondensatorach. Do takiej aukcji trzeba do這篡 troch staranno軼i : zdj璚ia MUSZ BY BARDZO OSTRE Z ZACHOWANIEM PRAWDZIWYCH KOLOR紟. By豉 tam te r闚noleg豉 aukcja , gdzie by造 te kondensatory( ok. 50 g) sfotografowane z nale積 staranno軼i - te bym kupi od razu. Teraz napisz dlaczego te kolory i napisy na tych kondensatorach s takie wa積e.Kilka lat temu na jakim rosyjskim portalu elektronicznym , firma skupuj帷a tzw "elektrodetale" ostrzega豉 przed zakupem tych kondensator闚 , je瞠li ich wygl康 i pewne w豉軼iwo軼i fizyczne odbiegaj od wzorcowych , tu wymieniono nast瘼uj帷e r騜nice (i zamieszczono zdj璚ia do por闚nania) :
    1. inny odcie zieleni (w豉郾ie taki, jaki widzia貫m na zdj璚iach tych z aukcji- ale mam nadziej, 瞠 to wynik tylko z貫go o鈍ietlenia i aparatu )
    2. Troch inne napisy ( inna czcionka)
    3. Napisy mo積a by這 zetrze palcami z pewnym wysi趾iem.
    4. troch inaczej wygl康a這 mocowanie drut闚 (inny kszta速 lutu)
    5. Te fa連zywki by造 du穎 l瞠jsze od orygina堯w.

    I z powy窺zych powod闚 ja bym ich nie kupi , i nie wiem , czy za te krokodyle warto by這 tyle da, bo niekt鏎e (nie wszystkie) wygl康a造 dla mnie co najmniej dziwnie.
    Pozdrawiam.
  • #2428
    pitlab
    Level 13  
    Przedstawiam pierwsze rezultaty trawienia roztworem jodu w jodku potasu. Pierwsze 4 egzemplarze w kt鏎ych niklowa pow這ka pod z這tem zosta豉 spulchniona na tyle, 瞠 prawie ca貫 naniesione z這to da這 si delikatnie zeskroba p瘰et. Pewnie by造 galwanizowane w poniedzia貫k :)
    Z這to - r騜ne sposoby odzyskiwania
    Wida 瞠 zosta豉 strawiona powierzchnia niklu ods豉niaj帷 pod這瞠 miedziane. To i tak nie幢e, bo tego niklu jest raptem kilka razy wi璚ej ni z這ta. Najwa積iejsze 瞠 nie rusza miedzi. Ten roztw鏎 w warunkach jakie mia u mnie nie trawi z這ta w stopniu zauwa瘸lnym. Na pozosta造ch radiatorach w warstwa z這ta jest jeszcze nie do ruszenia, pewnie potrzebuje jeszcze wi瘯szej dawki jodu.

    Roztw鏎 trawi帷y do kt鏎ego na razie 陰cznie doda貫m 9g jodu wygl康a tak:
    Z這to - r騜ne sposoby odzyskiwania
    Jasna ziele sugeruje obecno嗆 kation闚 niklu, zdecydowanie nie miedzi. Bia造 osad pocz徠kowo s康zi貫m 瞠 to jodek niklu, ale na stronie psychodelika jest informacja 瞠 jodek niklu to czarne lub zielone kryszta造 (w zale積o軼i od stopnia uwodnienia). Nie wiem co to jest, pewnie jaki kompleks.

    Na pierwszym planie dwa testy z chlorkiem cyny. Po lewej test z roztworu referencyjnego, gdzie jest du瞠 st篹enie Au+, po prawej z roztworu jodkowego. Ma takie br您owawe zabarwienie ale ci篹ko jest mi oceni, nie mam wystarczaj帷ego do鈍iadczenia.
  • #2429
    bosto
    Level 14  
    Witam koleg闚, mam nadziej, 瞠 nie przejedzonych. Ot騜, poszukuj diafragmy porcelanowej porowatej lub membrany do odzysku Au ze zu篡tego elektrolitu. Mo瞠 kto ma lub wska瞠 廝鏚這 zakupu. Potrzebuj w przypadku membrany ok 400 cm2.
  • #2430
    luke666
    Level 33  
    Film z ca造m procesem odzyskiwania z這ta ze starych procesor闚 (Pentium PRO ok. 0,3g)